Résumé

ISO/TS 20993:2006 describes a process by which a manufacturer can identify the biological hazards associated with medical devices, estimate and evaluate the risks, control these risks and monitor the effectiveness of the control.


Informations générales 

  • État actuel
     :  Annulée
    Date de publication
     : 2006-08
  • Edition
     : 1
  • Comité technique
     : ISO/TC 194 Évaluation biologique et clinique des dispositifs médicaux
  • ICS
     :
    11.100.20 Évaluation biologique des dispositifs médicaux

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