ISO 10993-6:2007
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ISO 10993-6:2007
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Résumé 

L'ISO 10993-6:2007 spécifie les méthodes d'essai pour l'évaluation des effets locaux après une implantation de biomatériaux destinés à être utilisés dans des dispositifs médicaux.

L'ISO 10993-6:2007 s'applique aux matériaux qui sont solides et non biodégradables, dégradables et/ou résorbables et non solides, comme les matériaux poreux, liquides, pâteux et particulaires.

L'ISO 10993-6:2007 ne traite pas de la toxicité systémique, de la cancérogénicité, de la tératogénicité ou de la mutagénicité. Les études d'implantation de longue durée destinées à l'évaluation des effets biologiques locaux peuvent cependant apporter certaines informations sur certaines de ces propriétés. Des études de toxicité systémique effectuées par implantation peuvent répondre aux exigences de l'ISO 10993-6:2007.


Informations générales 

  •  :  Annulée
     : 2007-04
  •  : 2
     : 22
  •  : ISO/TC 194 Évaluation biologique et clinique des dispositifs médicaux
  •  :
    11.100.20 Évaluation biologique des dispositifs médicaux

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