Projet
Norme internationale
ISO/DIS 20417
Dispositifs médicaux — Informations à fournir par le fabricant
Numéro de référence
ISO/DIS 20417
Edition 2
Projet Norme internationale
Prévisualiser
ISO/DIS 20417
88714
Projet de Norme internationale au stade enquête auprès des membres de l’ISO.
Remplacera ISO 20417:2021

ISO/DIS 20417

ISO/DIS 20417
88714
Langue
Format
CHF 63
Convertir les francs suisses (CHF) dans une autre devise

Résumé

NOTE 1        Il y a des indications ou une justification pour cet Article figurant dans l'Article A.2.

Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant pour un dispositif médical ou un accessoire, tel que défini en 3.1. Le présent document contient les exigences génériques communes concernant l’identification et l’étiquetage d’un dispositif médical ou d’un accessoire, l'emballage, le marquage d’un dispositif médical ou d’un accessoire et les informations d’accompagnement. Le présent document ne spécifie pas le mode de transmission des informations.

NOTE 2        Certaines autorités compétentes imposent des exigences différentes concernant l’identification, le marquage et la documentation d’un dispositif médical ou d’un accessoire.

Les exigences spécifiques des normes de produit relatives à un dispositif médical ou des normes de groupe prévalent sur les exigences du présent document.

Informations générales

  •  : Projet

    Vous pouvez contribuer à l’élaboration de ce projet de Norme internationale en contactant le membre national

    : Mise au vote du DIS: 12 semaines [40.20]
  •  : 2
     : 84
  • ISO/TC 210
    11.040.01 
  • RSS mises à jour

Vous avez une question?

Consulter notre Aide et assistance