International Standard
ISO 17822:2020
In vitro diagnostic test systems — Nucleic acid amplification-based examination procedures for detection and identification of microbial pathogens — Laboratory quality practice guide
Reference number
ISO 17822:2020
Версия 1
2020-11
© ISO 2024
International Standard
Предпросмотр
недоступно на русском языке
Опубликовано (Версия 1, 2020)

ISO 17822:2020

Формат
Язык
CHF 173
Пересчитать швейцарские франки (CHF) в ваша валюта

Тезис

This document describes the particular clinical laboratory practice requirements to ensure the quality of detection, identification and quantification of microbial pathogens using nucleic acid amplification tests (NAAT).

It is intended for use by laboratories that develop, and/or implement and use, or perform NAAT for medical, research or health-related purposes. This document does not apply to the development of in vitro diagnostic (IVD) medical devices by manufacturers. However, it does include verification and validation of such devices and/or the corresponding processes when implemented and used by the laboratories.

Общая информация

  • Текущий статус
     : Опубликовано
    Дата публикации
     : 2020-11
    Исправленный вариант (английский)
     : 2020-12
    Этап
    : Опубликование международного стандарта [60.60]
  • Версия
     : 1
  • Технический комитет :
    ISO/TC 212
    ICS :
    11.100.01 
  • RSS обновления

Жизненный цикл

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития

3
Хорошее здоровье и благополучие

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. МКС
  5. 11
  6. 11.100
  7. 11.100.01
  8. ISO 17822:2020